Bilan 13/30

1989 年，在尼姆，CHU Carémeau 和 Reinsertion Aveugles Malvoyants (ARAMAV) 協會發起了一種針對嚴重視力障礙患者的創新治療方法。在目前包括 20 張全病床和 8 張日間病床的 ARAMAV 診所內，患者受益於低視力康復，這要歸功於眼科醫生、矯形師、職業治療師、運動教練和心理運動治療師等多學科康復團隊。臨床評估允許根據患者的殘餘視覺潛力製定個性化的治療計劃。其原理是將優化視覺功能的程序與補償感覺的工作結合起來。

然而，儘管康復的結果令人信服，患者的自主性有顯著提高（由患者自己、隨行人員和照顧他們的康復者報告），但缺少一個工具。專門針對視力障礙患者的專門評估。減值。這應該可以量化不同護理階段的自主水平和生活質量，以便客觀化和量化所取得的進展，同時制定和調整康復計劃。世衛組織將生活質量描述為“個人對自己在生活中的地位、生活的文化背景和價值體系、與其目標、期望、榜樣和興趣相關的看法”。美國食品和藥物管理局 (FDA) 和歐洲藥品管理局建議使用患者報告結果指標 (PROM) 來評估新藥或新療法。 PROM 是一系列問題，從他們自己的角度評估有關患者健康的信息。這些問卷越來越多地用於臨床研究，以評估患者自己看到的治療的影響。生活質量的評估是使用調查問捲進行的，這些問卷探索了可以按維度分組的各種項目......這種由患者進行的評估在眼科領域變得越來越重要。有許多隨機臨床試驗，其中生活質量問卷的結果是主要終點。這種主觀評估非常有趣，因為對於相同的臨床效果（眼壓、OCT 中的黃斑中心厚度、視力等），可以識別兩種治療方法之間的差異。目前使用的通用生活質量問卷並不適合有特定問題的視障受試者。因此，我們似乎有必要提出一種新的工具來評估適應視力受損對象和對康復護理敏感的自主性和一般生活質量。 13/30 ARAMAV 評估得到了一項前瞻性單中心臨床研究的驗證。我們總共納入了 231 名患者，總持續時間為 44 個月。我們的結果驗證了 13/30 ARAMAV 評估作為視障患者生活質量和自主權的量表，無論原因如何。它是一個多維、可靠、一致和結構化的量表，對變化表現出良好的敏感性。它可以被視為評估視力受損患者的新工具。我們似乎很感興趣將 13/30 ARAMAV 評估整合到任何低視力矯正評估中，以便準確評估視障患者的自主程度和生活質量，並提供“量身定制”的護理。