Groninger Formularium

Cập nhật thông tin ngày 10 tháng 3 năm 2022

Groninger Formulary nhằm mục đích thúc đẩy việc sử dụng hợp lý các loại thuốc.

Công thức hỗ trợ người kê đơn trong điều trị dược lý bằng cách chỉ ra vị trí của các tác nhân được ưu tiên cho mỗi chỉ định có cân nhắc điều trị. Bằng cách này, nó được chỉ định rõ ràng hơn so với xếp hạng khi các tác nhân khác nhau phù hợp với các giai đoạn khác nhau của bệnh và / hoặc các bệnh đồng mắc khác nhau. Để đạt được sự phối hợp tốt hơn trong chính sách dược trị liệu của bác sĩ và dược sĩ, mỗi loại thuốc đã có một chuyên khảo với các thông tin liên quan về việc sử dụng thuốc, tác dụng phụ, chống chỉ định, sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú và những lưu ý cần phải được thực hiện. Điểm mới trong ấn bản này là chỉ dẫn liều lượng cho trẻ em dưới chữ K. Do mã hóa riêng biệt này, liều lượng trẻ em có thể được tìm thấy một cách hiệu quả. Nguồn cung cấp liều lượng cho trẻ em là Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).

Một cách quan trọng để đạt được các mục tiêu trên là có chức năng danh mục thuốc như một hướng dẫn cho các cuộc tham vấn dược trị liệu (FTO) giữa các bác sĩ và dược sĩ. Cuối cùng, danh mục này nhằm mục đích phối hợp tốt hơn việc kê đơn giữa chăm sóc sức khỏe ban đầu và trung học. Khi cần thiết, ý kiến ​​đóng góp của các chuyên gia y tế với tư cách là trọng tài và các hướng dẫn hiện hành về chuyển dịch não bộ đã được sử dụng cho mục đích này.

Phương pháp

Bản cập nhật của danh mục thuốc dựa trên những phát triển gần đây trong liệu pháp dược phẩm. Các quyết định về lựa chọn chủ yếu dựa trên các văn bản đồng thuận có thẩm quyền của Hà Lan, chẳng hạn như tiêu chuẩn NHG, hướng dẫn đa ngành, hướng dẫn chuyên khoa và La bàn dược lý trị liệu. Các thay đổi và bổ sung đối với các tiêu chuẩn này phải được chứng minh bằng tài liệu liên quan.



Quyết định

Ra quyết định dựa trên Mô hình Hỗ trợ Quyết định (BOM). Đối với ấn bản này, ủy ban đã làm việc với một BOM mới có thể được tham khảo thông qua trang web của Hiệp hội Dược phẩm Groninger (www.gavg Ironen.nl). Về nguyên tắc, sản phẩm thuốc phải được đăng ký chỉ định tương ứng. Chỉ những chất đã được đăng ký tại Hà Lan hơn ba năm mới được đưa vào, trừ khi có nhiều kinh nghiệm về việc sử dụng chất đó. Các tiêu chí sau đóng một vai trò nhất định khi so sánh các nguồn lực:

- hiệu quả; nếu có thể trên cơ sở nghiên cứu về các điểm cuối khó.
- sự an toàn; khả năng xảy ra các tác dụng phụ nghiêm trọng và các tương tác có liên quan.
- lòng khoan dung; mức độ dung nạp các tác dụng phụ thông thường.
- khả năng áp dụng; hạn chế về khả năng áp dụng do chống chỉ định, tuổi tác, v.v.
- dễ sử dụng; khả năng quản lý trong cuộc sống hàng ngày.
- kinh nghiệm trong khu vực.

Khi các nguồn lực tương đương trên cơ sở các tiêu chí này thì chi phí là yếu tố quyết định.

trách nhiệm giải trình

Ủy ban Danh mục thuốc Groninger của Hiệp hội Dược phẩm Groninger đã làm việc cẩn thận nhất có thể trong việc biên soạn danh mục thuốc. Tuy nhiên, Ủy ban Danh mục Groninger và Hiệp hội Dược phẩm Groninger không thể chịu bất kỳ trách nhiệm pháp lý nào đối với những hậu quả có thể phát sinh từ bất kỳ sự không chính xác nào trong văn bản. Người kê đơn phải chịu trách nhiệm về tính đúng và đầy đủ của đơn thuốc cho bệnh nhân.

Groninger Formulary Committee

Tháng 2 năm 2016