Groninger Formularium APP
تحديث المعلومات 10 مارس 2022
تهدف وصفات جرونينجر إلى تعزيز الاستخدام الرشيد للأدوية.
يدعم كتيب الوصفات الواصف في العلاج الدوائي من خلال الإشارة إلى موقع العوامل المفضلة لكل دلالة مع اعتبار علاجي. وبهذه الطريقة يُشار إليه بشكل أوضح من الترتيب عندما تكون العوامل المختلفة مناسبة لمراحل مختلفة من المرض و / أو حالات اعتلال مشتركة مختلفة. من أجل تحقيق تنسيق أفضل لسياسة العلاج الدوائي للأطباء والصيادلة ، تم تضمين دراسة لكل دواء مع المعلومات ذات الصلة حول استخدام الدواء ، والآثار الجانبية ، وموانع الاستعمال ، والاستخدام أثناء الحمل والرضاعة والاحتياطات التي يجب يتم أخذه. الجديد في هذا الإصدار هو الإشارة إلى جرعات الأطفال تحت الحرف K. بسبب هذا الترميز المنفصل ، يمكن العثور على جرعة الأطفال بكفاءة. مصدر جرعات الأطفال هو Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).
إحدى الطرق المهمة لتحقيق الأهداف المذكورة أعلاه هي الحصول على وظيفة الوصفات كمبدأ توجيهي لاستشارات العلاج الدوائي (FTO) بين الأطباء والصيادلة. أخيرًا ، تهدف كتيب الوصفات إلى تنسيق أفضل للوصفات بين الرعاية الأولية والثانوية. عند الضرورة ، تم استخدام مدخلات الأخصائيين الطبيين كحكام والمبادئ التوجيهية التحويلية الحالية لهذا الغرض.
طريقة
يعتمد تحديث كتيب الوصفات على التطورات الأخيرة في العلاج الدوائي. تستند القرارات المتعلقة بالاختيارات بشكل أساسي إلى نصوص إجماع هولندية موثوقة ، مثل معايير NHG والإرشادات متعددة التخصصات والمبادئ التوجيهية المتخصصة وبوصلة العلاج الدوائي. يجب أن تكون التغييرات والإضافات على هذه المعايير مدعومة بالأدبيات ذات الصلة.
قرار
يعتمد اتخاذ القرار على نموذج دعم القرار (BOM). بالنسبة لهذه الطبعة ، عملت اللجنة مع BOM متجدد يمكن الرجوع إليه عبر الموقع الإلكتروني لجمعية Groninger Pharmacy Association (www.gavgroningen.nl). من حيث المبدأ ، يجب تسجيل المنتج الطبي للإشارة ذات الصلة. يتم تضمين المواد التي تم تسجيلها في هولندا لأكثر من ثلاث سنوات فقط ، ما لم تكن هناك خبرة واسعة في استخدام هذه المادة. تلعب المعايير التالية دورًا عند مقارنة الموارد:
- الفعالية حيثما أمكن ذلك على أساس البحث عن نقاط النهاية الصعبة.
- سلامة؛ احتمالية حدوث آثار جانبية خطيرة وتفاعلات ذات صلة.
- تفاوت؛ مدى تحمل الآثار الجانبية الشائعة.
- القابلية للتطبيق؛ حدود التطبيق بسبب موانع الاستعمال ، العمر ، إلخ.
- سهولة الاستعمال؛ قابلية الإدارة في الحياة اليومية.
- خبرة في المنطقة.
عندما تكون الموارد متكافئة على أساس هذه المعايير ، فإن التكلفة هي العامل الحاسم.
مسئولية
عملت لجنة وصفات جرونينغر التابعة لجمعية صيدليات جرونينجر بعناية قدر الإمكان في تجميع كتيب الوصفات. ومع ذلك ، لا يمكن للجنة وصفات Groninger و Groninger Pharmacy Association قبول أي مسؤولية عن العواقب التي قد تنشأ عن أي عدم دقة في النص. تقع مسؤولية صحة واكتمال الوصفة الطبية للمريض على عاتق الواصف.
لجنة وصفات جرونينغر
فبراير 2016
قراءة المزيد
تهدف وصفات جرونينجر إلى تعزيز الاستخدام الرشيد للأدوية.
يدعم كتيب الوصفات الواصف في العلاج الدوائي من خلال الإشارة إلى موقع العوامل المفضلة لكل دلالة مع اعتبار علاجي. وبهذه الطريقة يُشار إليه بشكل أوضح من الترتيب عندما تكون العوامل المختلفة مناسبة لمراحل مختلفة من المرض و / أو حالات اعتلال مشتركة مختلفة. من أجل تحقيق تنسيق أفضل لسياسة العلاج الدوائي للأطباء والصيادلة ، تم تضمين دراسة لكل دواء مع المعلومات ذات الصلة حول استخدام الدواء ، والآثار الجانبية ، وموانع الاستعمال ، والاستخدام أثناء الحمل والرضاعة والاحتياطات التي يجب يتم أخذه. الجديد في هذا الإصدار هو الإشارة إلى جرعات الأطفال تحت الحرف K. بسبب هذا الترميز المنفصل ، يمكن العثور على جرعة الأطفال بكفاءة. مصدر جرعات الأطفال هو Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).
إحدى الطرق المهمة لتحقيق الأهداف المذكورة أعلاه هي الحصول على وظيفة الوصفات كمبدأ توجيهي لاستشارات العلاج الدوائي (FTO) بين الأطباء والصيادلة. أخيرًا ، تهدف كتيب الوصفات إلى تنسيق أفضل للوصفات بين الرعاية الأولية والثانوية. عند الضرورة ، تم استخدام مدخلات الأخصائيين الطبيين كحكام والمبادئ التوجيهية التحويلية الحالية لهذا الغرض.
طريقة
يعتمد تحديث كتيب الوصفات على التطورات الأخيرة في العلاج الدوائي. تستند القرارات المتعلقة بالاختيارات بشكل أساسي إلى نصوص إجماع هولندية موثوقة ، مثل معايير NHG والإرشادات متعددة التخصصات والمبادئ التوجيهية المتخصصة وبوصلة العلاج الدوائي. يجب أن تكون التغييرات والإضافات على هذه المعايير مدعومة بالأدبيات ذات الصلة.
قرار
يعتمد اتخاذ القرار على نموذج دعم القرار (BOM). بالنسبة لهذه الطبعة ، عملت اللجنة مع BOM متجدد يمكن الرجوع إليه عبر الموقع الإلكتروني لجمعية Groninger Pharmacy Association (www.gavgroningen.nl). من حيث المبدأ ، يجب تسجيل المنتج الطبي للإشارة ذات الصلة. يتم تضمين المواد التي تم تسجيلها في هولندا لأكثر من ثلاث سنوات فقط ، ما لم تكن هناك خبرة واسعة في استخدام هذه المادة. تلعب المعايير التالية دورًا عند مقارنة الموارد:
- الفعالية حيثما أمكن ذلك على أساس البحث عن نقاط النهاية الصعبة.
- سلامة؛ احتمالية حدوث آثار جانبية خطيرة وتفاعلات ذات صلة.
- تفاوت؛ مدى تحمل الآثار الجانبية الشائعة.
- القابلية للتطبيق؛ حدود التطبيق بسبب موانع الاستعمال ، العمر ، إلخ.
- سهولة الاستعمال؛ قابلية الإدارة في الحياة اليومية.
- خبرة في المنطقة.
عندما تكون الموارد متكافئة على أساس هذه المعايير ، فإن التكلفة هي العامل الحاسم.
مسئولية
عملت لجنة وصفات جرونينغر التابعة لجمعية صيدليات جرونينجر بعناية قدر الإمكان في تجميع كتيب الوصفات. ومع ذلك ، لا يمكن للجنة وصفات Groninger و Groninger Pharmacy Association قبول أي مسؤولية عن العواقب التي قد تنشأ عن أي عدم دقة في النص. تقع مسؤولية صحة واكتمال الوصفة الطبية للمريض على عاتق الواصف.
لجنة وصفات جرونينغر
فبراير 2016
google 
keyboard 
talkatone 
wechat 
cici 
shopee 
google play store 
카카오 톡 
helakuru 
kuaishou 
x vpn 
uber driver 
fyn ግዕዝ 
system webview 
wibuku 
cloaked 
iriun webcam 
big mama vpn 
brave 
youtube 
