Groninger Formularium

信息更新 2022 年 3 月 10 日

格羅寧格處方集旨在促進藥物的合理使用。

該處方集通過針對每種適應症指明優選藥物的位置以及治療方面的考慮來支持處方者進行藥物治療。這樣，當不同的藥劑適用於疾病的不同階段和/或不同的共病時，它比排名更清楚地表明。為了更好地協調醫生和藥劑師的藥物治療政策，每種藥物都附有專論，其中包含有關藥物使用、副作用、禁忌症、孕期和哺乳期使用以及必須注意的注意事項的相關信息。被採取。此版本的新功能是在字母 K 下標明兒童劑量。由於這種單獨的編碼，可以有效地找到兒童劑量。兒童劑量的來源是 Kinderformularium (www.kinderformularium.nl)。

實現上述目標的一個重要途徑是使處方集功能作為醫生和藥劑師之間藥物治療諮詢（FTO）的指南。最後，該處方集旨在更好地協調初級和二級保健之間的處方。必要時，醫學專家作為裁判的投入和當前的透壁指南被用於此目的。

方法

處方集的更新是基於藥物治療的最新發展。關於選擇的決定主要基於權威的荷蘭共識文本，例如 NHG 標準、多學科指南、專家指南和藥物治療指南。這些標準的變化和補充必須有相關文獻證實。



決定

決策基於決策支持模型 (BOM)。對於這個版本，委員會已經與更新的 BOM 合作，可以在 Groninger Pharmacy Association 的網站 (www.gavgroningen.nl) 上查閱。原則上，藥品必須針對相關適應症進行註冊。僅包括在荷蘭註冊超過三年的物質，除非有豐富的物質使用經驗。以下標准在比較資源時起作用：

- 效力;在可能的情況下，基於對硬端點的研究。
- 安全;嚴重副作用和相關相互作用的可能性。
- 寬容;對常見副作用的耐受程度。
- 適用性；因禁忌症、年齡等原因限制適用性。
- 便於使用;日常生活中的可管理性。
- 在該地區的經驗。

當在這些標準的基礎上資源相等時，成本是決定性因素。

問責制

格羅寧格藥學協會的格羅寧格處方委員會在編制處方時已盡可能仔細地工作。儘管如此，格羅寧格處方委員會和格羅寧格 Apotheken Vereniging 不對文本中的任何不准確可能引起的後果承擔任何責任。處方的正確性和完整性由開藥者負責。

格羅寧格處方委員會

2016 年 2 月