Groninger Formularium

Atualização de informações 10 de março de 2022

O Formulário Groninger visa promover o uso racional de medicamentos.

O formulário apoia o prescritor no tratamento farmacoterapêutico, indicando a localização dos agentes preferidos para cada indicação com uma consideração terapêutica. Desta forma, é indicado com mais clareza do que com uma classificação quando os diferentes agentes são adequados para os diferentes estágios da doença e/ou diferentes comorbidades. A fim de alcançar uma melhor coordenação da política de farmacoterapia de médicos e farmacêuticos, foi incluída uma monografia para cada medicamento com informações relevantes sobre o uso do medicamento, os efeitos colaterais, as contra-indicações, uso durante a gravidez e lactação e as precauções que devem ser tomadas. ser tomados. Novidade nesta edição é a indicação das doses infantis sob a letra K. Devido a esta codificação separada, uma dose infantil pode ser encontrada de forma eficiente. A fonte das doses das crianças é o Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).

Uma forma importante de atingir os objetivos acima é ter a função de formulário como guia para consultas de farmacoterapia (FTO) entre médicos e farmacêuticos. Por fim, o formulário visa coordenar melhor a prescrição entre a atenção primária e secundária. Quando necessário, a contribuição de médicos especialistas como árbitros e as diretrizes transmurais atuais foram usadas para esse fim.

Método

A atualização do formulário é baseada em desenvolvimentos recentes em farmacoterapia. As decisões sobre as escolhas são baseadas principalmente em textos de consenso holandeses autorizados, como os padrões NHG, diretrizes multidisciplinares, diretrizes especializadas e o Pharmacotherapeutic Compass. Alterações e acréscimos a esses padrões devem ser fundamentados pela literatura relevante.



Decisão

A tomada de decisão é baseada no Modelo de Apoio à Decisão (BOM). Para esta edição, o comitê trabalhou com um BOM renovado que pode ser consultado no site da Groninger Pharmacy Association (www.gavgroningen.nl). Em princípio, o medicamento deve ser registrado para a indicação relevante. Apenas as substâncias que foram registradas na Holanda por mais de três anos estão incluídas, a menos que haja ampla experiência com o uso da substância. Os critérios a seguir desempenham um papel importante na comparação de recursos:

- eficácia; sempre que possível, com base em pesquisas sobre parâmetros rígidos.
- segurança; o potencial para efeitos colaterais graves e interações relevantes.
- tolerância; até que ponto os efeitos colaterais comuns são tolerados.
- aplicabilidade; limitação de aplicabilidade devido a contra-indicações, idade, etc.
- fácil de usar; maneabilidade na vida cotidiana.
- experiência na região.

Quando os recursos são equivalentes com base nesses critérios, o custo é o fator decisivo.

responsabilidade

O Comitê do Formulário de Groninger da Groninger Pharmacy Association trabalhou com o maior cuidado possível na compilação do formulário. No entanto, o Groninger Formulary Committee e a Groninger Pharmacy Association não podem aceitar qualquer responsabilidade pelas consequências que possam surgir de qualquer imprecisão no texto. A responsabilidade pela correção e integridade da prescrição para o paciente permanece com o prescritor.

Comitê de Formulário de Groninger

Fevereiro de 2016