Groninger Formularium

Aktualizacja informacji 10 marca 2022 r.

Groninger Formulary ma na celu promowanie racjonalnego stosowania leków.

Receptura wspiera lekarza przepisującego lek w leczeniu farmakoterapeutycznym, wskazując lokalizację preferowanych środków dla każdego wskazania z uwzględnieniem terapeutycznych. W ten sposób wskazano wyraźniej niż w przypadku rankingu, kiedy różne środki są odpowiednie dla różnych stadiów choroby i/lub różnych chorób współistniejących. W celu osiągnięcia lepszej koordynacji polityki farmakoterapii lekarzy i farmaceutów, do każdego leku dołączono monografię zawierającą istotne informacje na temat stosowania leku, skutków ubocznych, przeciwwskazań, stosowania w okresie ciąży i laktacji oraz środków ostrożności, które muszą być zajętym. Nowością w tym wydaniu jest oznaczenie dawek dla dzieci pod literą K. Dzięki temu odrębnemu kodowaniu dawkę dla dzieci można sprawnie znaleźć. Źródłem dawek dla dzieci jest Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).

Ważnym sposobem realizacji powyższych celów jest pełnienie funkcji receptariusza jako wytycznej dla konsultacji farmakoterapeutycznych (FTO) pomiędzy lekarzami i farmaceutami. Wreszcie formularz ma na celu lepszą koordynację przepisywania między opieką podstawową i specjalistyczną. Tam, gdzie było to konieczne, wykorzystano w tym celu wkład lekarzy specjalistów jako sędziów oraz aktualne wytyczne dotyczące leczenia śródściennego.

metoda

Aktualizacja receptariusza opiera się na najnowszych osiągnięciach w farmakoterapii. Decyzje dotyczące wyborów opierają się głównie na autorytatywnych tekstach konsensusu holenderskiego, takich jak standardy NHG, wytyczne multidyscyplinarne, wytyczne specjalistyczne i kompas farmakoterapeutyczny. Zmiany i uzupełnienia tych norm muszą być uzasadnione odpowiednią literaturą.



Decyzja

Podejmowanie decyzji opiera się na Modelu Wspomagania Decyzji (BOM). W tym wydaniu komisja pracowała z odnowioną BOM, z którą można zapoznać się na stronie internetowej Groninger Pharmacy Association (www.gavgroningen.nl). Zasadniczo produkt leczniczy musi być zarejestrowany dla odpowiedniego wskazania. Uwzględniono tylko substancje, które zostały zarejestrowane w Holandii od ponad trzech lat, chyba że istnieje duże doświadczenie w stosowaniu substancji. Podczas porównywania zasobów ważną rolę odgrywają następujące kryteria:

- skuteczność; w miarę możliwości na podstawie badań twardych punktów końcowych.
- bezpieczeństwo; możliwość wystąpienia poważnych skutków ubocznych i odpowiednich interakcji.
- tolerancja; zakres, w jakim częste działania niepożądane są tolerowane.
- zastosowanie; ograniczenie stosowania ze względu na przeciwwskazania, wiek itp.
- łatwość użycia; łatwość zarządzania w życiu codziennym.
- doświadczenie w regionie.

Gdy zasoby są równoważne na podstawie tych kryteriów, decydującym czynnikiem jest koszt.

odpowiedzialność

Komitet Recepturowy Groninger Stowarzyszenia Farmaceutycznego Groninger pracował jak najdokładniej przy opracowywaniu receptariusza. Niemniej jednak Komitet Recepturowy Groninger i Stowarzyszenie Farmaceutyczne Groninger nie mogą ponosić żadnej odpowiedzialności za konsekwencje, które mogą wyniknąć z jakiejkolwiek nieścisłości w tekście. Odpowiedzialność za poprawność i kompletność recepty dla pacjenta spoczywa na osobie wystawiającej receptę.

Komitet Recepturowy Groninger

Luty 2016