Groninger Formularium APP
Das Groninger Formulary soll die rationelle Anwendung von Arzneimitteln fördern.
Das Rezepturverzeichnis unterstützt den Verschreiber bei der pharmakotherapeutischen Behandlung, indem es für jede Indikation mit therapeutischer Überlegung den Ort der bevorzugten Wirkstoffe angibt. Auf diese Weise wird deutlicher als mit einem Ranking angezeigt, wann die verschiedenen Wirkstoffe für die unterschiedlichen Krankheitsstadien und/oder unterschiedlichen Komorbiditäten geeignet sind. Um eine bessere Koordinierung der Pharmakotherapiepolitik von Ärzten und Apothekern zu erreichen, wurde für jedes Arzneimittel eine Monographie mit relevanten Informationen über die Anwendung des Arzneimittels, die Nebenwirkungen, die Gegenanzeigen, die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit und die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen aufgenommen genommen werden. Neu in dieser Ausgabe ist die Angabe der Kinderdosen unter dem Buchstaben K. Durch diese separate Kodierung kann eine Kinderdosis effizient gefunden werden. Die Quelle der Kinderdosen ist das Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).
Ein wichtiger Weg, um die oben genannten Ziele zu erreichen, besteht darin, dass die Formelsammlung als Leitfaden für pharmakotherapeutische Konsultationen (FTO) zwischen Ärzten und Apothekern fungiert. Schließlich zielt die Formelsammlung darauf ab, die Verschreibung zwischen Primär- und Sekundärversorgung besser zu koordinieren. Dazu wurden, wo erforderlich, der Input von Fachärzten als Gutachter und die aktuellen transmuralen Leitlinien herangezogen.
Methode
Die Aktualisierung der Rezeptur basiert auf den jüngsten Entwicklungen in der Pharmakotherapie. Die Entscheidungen über die Auswahl basieren hauptsächlich auf maßgeblichen niederländischen Konsenstexten wie den NHG-Standards, multidisziplinären Richtlinien, Fachrichtlinien und dem Pharmakotherapeutischen Kompass. Änderungen und Ergänzungen dieser Normen sind durch einschlägige Literatur zu begründen.
Entscheidung
Die Entscheidungsfindung basiert auf dem Decision Support Model (BOM). Für diese Ausgabe hat das Komitee mit einer erneuerten Stückliste gearbeitet, die auf der Website des Groninger Apothekerverbandes (www.gavgroningen.nl) eingesehen werden kann. Grundsätzlich muss das Arzneimittel für die betreffende Indikation registriert werden. Es werden nur Stoffe aufgenommen, die seit mehr als drei Jahren in den Niederlanden registriert sind, es sei denn, es liegen umfangreiche Erfahrungen mit der Verwendung des Stoffes vor. Folgende Kriterien spielen beim Ressourcenvergleich eine Rolle:
- Wirksamkeit; wenn möglich auf der Grundlage von Forschung zu harten Endpunkten.
- Sicherheit; das Potenzial für schwerwiegende Nebenwirkungen und relevante Wechselwirkungen.
- Toleranz; das Ausmaß, in dem die üblichen Nebenwirkungen toleriert werden.
- Anwendbarkeit; Einschränkung der Anwendbarkeit aufgrund von Kontraindikationen, Alter etc.
- Benutzerfreundlichkeit; Beherrschbarkeit im Alltag.
- Erfahrung in der Region.
Wenn die Ressourcen nach diesen Kriterien gleichwertig sind, sind die Kosten der entscheidende Faktor.
Rechenschaftspflicht
Das Groninger Formularsammlungskomitee des Groninger Apothekerverbandes hat bei der Zusammenstellung der Formelsammlung so sorgfältig wie möglich gearbeitet. Dennoch können das Groninger Formulary Committee und die Groninger Apotheken Vereniging keine Haftung für die Folgen übernehmen, die sich aus etwaigen Ungenauigkeiten im Text ergeben könnten. Die Verantwortung für die Richtigkeit und Vollständigkeit der Verschreibung an den Patienten verbleibt beim verschreibenden Arzt.
Groninger Formularkomitee
Februar 2016