Groninger Formularium

Mise à jour des informations 10 mars 2022

Le Groninger Formulary vise à promouvoir l'usage rationnel des médicaments.

Le formulaire accompagne le prescripteur dans le traitement pharmacothérapeutique en indiquant la localisation des agents privilégiés pour chaque indication à visée thérapeutique. De cette manière, il est indiqué plus clairement qu'avec un classement lorsque les différents agents sont adaptés aux différents stades de la maladie et/ou aux différentes comorbidités. Afin de parvenir à une meilleure coordination de la politique de pharmacothérapie des médecins et des pharmaciens, une monographie a été incluse pour chaque médicament avec des informations pertinentes sur l'utilisation du médicament, les effets secondaires, les contre-indications, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement et les précautions à prendre. être pris. La nouveauté de cette édition est l'indication des doses pour enfants sous la lettre K. Grâce à ce codage séparé, une dose pour enfants peut être trouvée efficacement. La source des doses pour enfants est le Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).

Un moyen important d'atteindre les objectifs ci-dessus est de faire en sorte que le formulaire serve de ligne directrice pour les consultations de pharmacothérapie (FTO) entre médecins et pharmaciens. Enfin, le formulaire vise à mieux coordonner la prescription entre les soins primaires et secondaires. Si nécessaire, la contribution de médecins spécialistes en tant qu'arbitres et les directives transmurales actuelles ont été utilisées à cette fin.

Méthode

La mise à jour du formulaire est basée sur les développements récents en pharmacothérapie. Les décisions concernant les choix sont principalement basées sur des textes consensuels néerlandais faisant autorité, tels que les normes NHG, les directives multidisciplinaires, les directives spécialisées et la boussole pharmacothérapeutique. Les modifications et les ajouts à ces normes doivent être justifiés par la documentation pertinente.



Décision

La prise de décision est basée sur le modèle d'aide à la décision (BOM). Pour cette édition, le comité a travaillé avec un BOM renouvelé qui peut être consulté via le site Web de l'Association des pharmacies de Groningue (www.gavgroningen.nl). En principe, le médicament doit être enregistré pour l'indication concernée. Seules les substances enregistrées aux Pays-Bas depuis plus de trois ans sont incluses, à moins qu'il n'y ait une vaste expérience de l'utilisation de la substance. Les critères suivants jouent un rôle lors de la comparaison des ressources :

- efficacité ; si possible sur la base de la recherche sur les critères d'évaluation difficiles.
- sécurité; le potentiel d'effets secondaires graves et les interactions pertinentes.
- tolérance; la mesure dans laquelle les effets secondaires courants sont tolérés.
- applicabilité ; limitation d'applicabilité due aux contre-indications, à l'âge, etc.
- facilité d'utilisation; maniabilité au quotidien.
- expérience dans la région.

Lorsque les ressources sont équivalentes sur la base de ces critères, le coût est déterminant.

responsabilité

Le Groninger Formulary Committee de la Groninger Pharmacy Association a travaillé aussi soigneusement que possible pour compiler le formulaire. Néanmoins, le Groninger Formulary Committee et la Groninger Pharmacy Association ne peuvent accepter aucune responsabilité pour les conséquences qui pourraient découler de toute inexactitude dans le texte. La responsabilité de l'exactitude et de l'exhaustivité de la prescription au patient incombe au prescripteur.

Comité du formulaire de Groningue

Février 2016