Groninger Formularium

Aggiornamento informazioni 10 marzo 2022

Il Formulario Groninger mira a promuovere l'uso razionale dei farmaci.

Il formulario supporta il medico prescrittore nel trattamento farmacoterapeutico indicando l'ubicazione degli agenti preferiti per ciascuna indicazione con una considerazione terapeutica. In questo modo viene indicato più chiaramente che con una graduatoria quando i diversi agenti sono adatti ai diversi stadi della malattia e/o alle diverse comorbilità. Al fine di ottenere un migliore coordinamento della politica farmacoterapeutica di medici e farmacisti, per ciascun medicinale è stata inserita una monografia con informazioni rilevanti sull'uso del medicinale, gli effetti collaterali, le controindicazioni, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento e le precauzioni che devono essere preso. Una novità di questa edizione è l'indicazione delle dosi per bambini sotto la lettera K. Grazie a questa codifica separata, è possibile trovare in modo efficiente una dose per bambini. La fonte delle dosi per bambini è il Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).

Un modo importante per raggiungere gli obiettivi di cui sopra è avere la funzione del formulario come linea guida per le consultazioni di farmacoterapia (FTO) tra medici e farmacisti. Infine, il formulario mira a coordinare meglio la prescrizione tra cure primarie e secondarie. Ove necessario, a tale scopo sono stati utilizzati il ​​contributo di medici specialisti in qualità di arbitri e le attuali linee guida transmurali.

Metodo

L'aggiornamento del formulario si basa sui recenti sviluppi della farmacoterapia. Le decisioni sulle scelte si basano principalmente su testi di consenso olandesi autorevoli, come gli standard NHG, le linee guida multidisciplinari, le linee guida specialistiche e la bussola farmacoterapeutica. Le modifiche e le integrazioni a questi standard devono essere corroborate dalla letteratura pertinente.



Decisione

Il processo decisionale si basa sul Decision Support Model (BOM). Per questa edizione, il comitato ha lavorato con una distinta base rinnovata che può essere consultata tramite il sito web della Groninger Pharmacy Association (www.gavgroningen.nl). In linea di principio, il medicinale deve essere registrato per l'indicazione pertinente. Sono incluse solo le sostanze che sono state registrate nei Paesi Bassi per più di tre anni, a meno che non vi sia un'ampia esperienza con l'uso della sostanza. I seguenti criteri giocano un ruolo quando si confrontano le risorse:

- efficacia; ove possibile sulla base della ricerca sugli hard endpoint.
- sicurezza; il potenziale di gravi effetti collaterali e interazioni rilevanti.
- tolleranza; la misura in cui gli effetti collaterali comuni sono tollerati.
- applicabilità; limitazione di applicabilità per controindicazioni, età, ecc.
- facilità d'uso; gestibilità nella vita di tutti i giorni.
- esperienza nella regione.

Quando le risorse sono equivalenti sulla base di questi criteri, il costo è il fattore decisivo.

responsabilità

Il Groninger Formulary Committee della Groninger Pharmacy Association ha lavorato il più attentamente possibile nella compilazione del formulario. Tuttavia, il Groninger Formulary Committee e la Groninger Pharmacy Association non si assumono alcuna responsabilità per le conseguenze che potrebbero derivare da eventuali imprecisioni nel testo. La responsabilità della correttezza e completezza della prescrizione nei confronti del paziente resta del prescrittore.

Comitato Formulario Groninger

Febbraio 2016