Groninger Formularium

Actualización de información 10 de marzo de 2022

El Formulario de Groninger tiene como objetivo promover el uso racional de los medicamentos.

El formulario apoya al prescriptor en el tratamiento farmacoterapéutico indicando la ubicación de los agentes preferidos para cada indicación con una consideración terapéutica. De esta forma se indica más claramente que con una clasificación cuando los diferentes agentes son adecuados para los diferentes estadios de la enfermedad y/o diferentes comorbilidades. Para lograr una mejor coordinación de la política de farmacoterapia de médicos y farmacéuticos, se ha incluido una monografía para cada medicamento con información relevante sobre el uso del medicamento, los efectos secundarios, las contraindicaciones, el uso durante el embarazo y la lactancia y las precauciones que se deben ser tomado. Lo nuevo en esta edición es la indicación de las dosis para niños bajo la letra K. Debido a esta codificación separada, la dosis para niños se puede encontrar de manera eficiente. La fuente de las dosis para niños es Kinderformularium (www.kinderformularium.nl).

Una forma importante de lograr los objetivos anteriores es hacer que el formulario funcione como una guía para las consultas de farmacoterapia (FTO) entre médicos y farmacéuticos. Finalmente, el formulario tiene como objetivo coordinar mejor la prescripción entre la atención primaria y secundaria. En los casos necesarios se utilizó para ello el aporte de médicos especialistas como árbitros y las guías transmurales vigentes.

Método

La actualización del formulario se basa en desarrollos recientes en farmacoterapia. Las decisiones sobre opciones se basan principalmente en textos autorizados de consenso holandeses, como los estándares NHG, las pautas multidisciplinarias, las pautas especializadas y la brújula farmacoterapéutica. Los cambios y adiciones a estos estándares deben estar respaldados por la literatura relevante.



Decisión

La toma de decisiones se basa en el Modelo de Soporte de Decisiones (BOM). Para esta edición, el comité ha trabajado con un BOM renovado que se puede consultar a través de la página web de la Asociación de Farmacias de Groninger (www.gavgroningen.nl). En principio, el medicamento debe estar registrado para la indicación correspondiente. Solo se incluyen las sustancias que han estado registradas en los Países Bajos durante más de tres años, a menos que exista una amplia experiencia con el uso de la sustancia. Los siguientes criterios juegan un papel en la comparación de recursos:

- eficacia; siempre que sea posible sobre la base de la investigación sobre puntos finales duros.
- la seguridad; el potencial de efectos secundarios graves e interacciones relevantes.
- tolerancia; la medida en que se toleran los efectos secundarios comunes.
- aplicabilidad; limitación de la aplicabilidad por contraindicaciones, edad, etc.
- facilidad de uso; manejabilidad en la vida cotidiana.
- Experiencia en la región.

Cuando los recursos son equivalentes sobre la base de estos criterios, el costo es el factor decisivo.

responsabilidad

El Comité de Formularios de Groninger de la Asociación de Farmacias de Groninger ha trabajado con el mayor cuidado posible en la compilación del formulario. Sin embargo, el Comité de Formularios de Groninger y la Asociación de Farmacias de Groninger no pueden aceptar ninguna responsabilidad por las consecuencias que pudieran derivarse de cualquier inexactitud en el texto. La responsabilidad de la exactitud e integridad de la prescripción al paciente sigue siendo del prescriptor.

Comité de formularios de Groninger

febrero 2016