Groninger Formularium

2022년 3월 10일 정보 업데이트

Groninger 처방집은 의약품의 합리적인 사용을 촉진하는 것을 목표로 합니다.

처방집은 치료적 고려와 함께 각 적응증에 대해 선호되는 약제의 위치를 ​​표시함으로써 약물 치료 치료에서 처방자를 지원합니다. 이러한 방식으로 상이한 약제가 질병의 상이한 단계 및/또는 상이한 동반 질환에 적합한 경우 순위보다 더 명확하게 표시됩니다. 의사와 약사의 약물 요법 정책의 더 나은 조정을 달성하기 위해 각 약물에 대한 모노그래프에 해당 약물의 사용, 부작용, 금기, 임신 및 수유 중 사용 및 반드시 지켜야 할 주의 사항에 대한 관련 정보가 포함되어 있습니다. 취하다. 이번 판의 새로운 기능은 어린이 복용량을 K로 표시한 것입니다. 이 별도의 코딩으로 인해 어린이 복용량을 효율적으로 찾을 수 있습니다. 어린이 복용량의 출처는 Kinderformularium(www.kinderformularium.nl)입니다.

위의 목표를 달성하기 위한 중요한 방법은 처방집 기능을 의사와 약사 간의 약물 치료 상담(FTO) 지침으로 두는 것입니다. 마지막으로, 처방집은 1차 진료와 2차 진료 간의 처방을 보다 잘 조정하는 것을 목표로 합니다. 필요한 경우, 이를 위해 의료 전문가를 심판으로 입력하고 현행 transmural 가이드라인을 사용했습니다.

방법

처방집의 업데이트는 약물 요법의 최근 발전을 기반으로 합니다. 선택에 대한 결정은 주로 NHG 표준, 다학문 가이드라인, 전문 가이드라인 및 Pharmacotherapeutic Compass와 같은 권위 있는 네덜란드 합의 텍스트를 기반으로 합니다. 이러한 표준의 변경 및 추가는 관련 문헌에 의해 입증되어야 합니다.



결정

의사결정은 BOM(Decision Support Model)을 기반으로 합니다. 이 판을 위해 위원회는 Groninger Pharmacy Association의 웹사이트(www.gavgroningen.nl)를 통해 참조할 수 있는 갱신된 BOM으로 작업했습니다. 원칙적으로 해당 적응증에 대해 의약품을 등록해야 합니다. 네덜란드에서 3년 이상 등록된 물질만 해당 물질의 사용에 대한 충분한 경험이 없는 한 포함됩니다. 리소스를 비교할 때 다음 기준이 역할을 합니다.

- 효율성; 가능한 경우 하드 엔드포인트에 대한 연구를 기반으로 합니다.
- 안전; 심각한 부작용 및 관련 상호 작용의 가능성.
- 용인; 일반적인 부작용이 허용되는 정도.
- 적용 가능성; 금기 사항, 연령 등으로 인한 적용 제한
- 사용의 용이성; 일상 생활에서 관리 용이성.
- 지역에서의 경험.

이러한 기준에 따라 자원이 동등할 때 비용이 결정적인 요소입니다.

책임

Groninger 약국 협회의 Groninger 처방집 위원회는 처방집을 편집하는 데 최대한 주의를 기울였습니다. 그럼에도 불구하고, 그로닝거 처방 위원회와 그로닝거 약국 협회는 텍스트의 부정확성으로 인해 발생할 수 있는 결과에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 환자에 대한 처방의 정확성과 완전성에 대한 책임은 처방자에게 있습니다.

그로닝거 처방 위원회

2016년 2월