Groninger Formularium

情報更新2022年3月10日

Groninger Formularyは、医薬品の合理的な使用を促進することを目的としています。

処方集は、治療上の考慮事項とともに各適応症の好ましい薬剤の位置を示すことにより、薬物療法治療における処方者をサポートします。このようにして、さまざまな薬剤がさまざまな病期および/またはさまざまな併存疾患に適している場合のランキングよりも明確に示されます。医師と薬剤師の薬物療法方針のより良い調整を達成するために、薬の使用、副作用、禁忌、妊娠中および授乳中の使用、およびしなければならない注意事項に関する関連情報を含むモノグラフが各薬に含まれています取られます。この版の新機能は、文字Kの下での子供の線量の表示です。この別個のコーディングにより、子供の線量を効率的に見つけることができます。子供の線量の源はKinderformularium（www.kinderformularium.nl）です。

上記の目標を達成するための重要な方法は、処方集を医師と薬剤師の間の薬物療法相談（FTO）のガイドラインとして機能させることです。最後に、処方集は、一次医療と二次医療の間の処方をより適切に調整することを目的としています。必要に応じて、レフリーとしての医療専門家の意見と現在の経壁ガイドラインがこの目的のために使用されました。

方法

処方集の更新は、薬物療法の最近の進展に基づいています。選択に関する決定は、主に、NHG基準、学際的ガイドライン、専門家ガイドライン、薬物療法コンパスなどの信頼できるオランダのコンセンサステキストに基づいています。これらの標準の変更および追加は、関連する文献によって実証されている必要があります。



決断

意思決定は、意思決定支援モデル（BOM）に基づいています。この版では、委員会は、Groninger Pharmacy Association（www.gavgroningen.nl）のWebサイトから参照できる更新されたBOMを使用しました。原則として、医薬品は関連する適応症のために登録されなければなりません。物質の使用に関する十分な経験がない限り、オランダで3年以上登録されている物質のみが含まれます。リソースを比較する場合、次の基準が役割を果たします。

-有効性;可能な場合は、ハードエンドポイントの調査に基づいて。
- 安全性;深刻な副作用と関連する相互作用の可能性。
- 許容範囲;一般的な副作用が許容される程度。
-適用性;禁忌、年齢などによる適用の制限。
- 使いやすさ;日常生活における管理のしやすさ。
-地域での経験。

これらの基準に基づいてリソースが同等である場合、コストが決定要因になります。

説明責任

Groninger PharmacyAssociationのGroningerFormulary Committeeは、処方集の作成に可能な限り注意を払っています。それにもかかわらず、Groninger FormularyCommitteeおよびGroningerPharmacy Associationは、本文の不正確さから生じる可能性のある結果について一切の責任を負いません。患者への処方の正確さと完全性に対する責任は処方者にあります。

Groningerフォーミュラリー委員会

2016年2月