AEMPS CIMA

此應用程序包括授權在西班牙所有的醫藥產品，其目的是提供對他們每個人的信息。藥品的上市許可被撤銷，仍然是信息5。對於這些藥物的授權已暫停保持懸浮狀態。有可能是在CIMA這一新情況的出現和日期一直有效授權的新形勢之間的差距。

在許多其他數據，並通過收取使用藥品批准文件的條款最重要的是，應用程序提供訪問數據表（或產品特徵摘要）和傳單。

數據表是含有藥物，它的適應症，劑量，禁忌症和注意事項，不良反應，藥品數據和藥物的性質的描述文檔。

這份文件是科學和技術進行西班牙語專業代理醫藥保健品為藥品審評審批所提交的申請持有人所有的科學信息的結果。該表是該機構的藥物所授出授權的一部分。

的技術規範內容對藥物的上市過程中被更新，以包括由原子能機構提供新的評估和審批新的信息變得可用，永遠。

數據表是專門針對健康專業。

對於病人和其他用戶，應用程序可以訪問的招股說明書，這是包括在醫藥箱，其目的是要告知患者該文件的最新批准的版本。

電子出版物及資料單張傳單回應我們的願望，為衛生專業人員和其他公民，分別對藥物的官方信息。

西班牙專業代理醫藥保健品不能負責非法，不當，或操作該計算機的應用程序使用的內容和信息。訪問這個應用程序，並提出的信息和內容的使用時，應是執行者的責任。

公開資訊
該應用程序包含授權在西班牙為了成為一個有價值的工具，正確使用藥品的信息。

 對每種藥品的以下資料和文件包括：
 •藥物名稱
•活性物質的名稱
•上市許可持有人名稱
•國家代碼
•註冊
•批准日期
•演示文稿的名稱
•提交狀態：授權/暫停/撤銷
對處方和使用的詳細情況
•需要配方和類型
•駕駛象形警告
•數據表（醫療人員）
•展望（非健康公民）