AEMPS CIMA

Bu başvuru İspanya'da izin verilen tüm ilaçları içerir ve amacı her biri hakkında farmasötik ve idari bilgi sağlamaktır.

Pazarlama izni iptal edilen ilaçlar bilgilendirme amaçlı olarak 5 yıl süre ile saklanır.
Ruhsatı geçici olarak durdurulan ilaçlara, durdurulma süresince devam edilir. Bu yeni durumun CIMA'da ortaya çıkması ile yeni yetkilendirme durumunun yürürlüğe girdiği tarih arasında 24 saatlik bir gecikme olabilir.

Bu uygulamadan ilacın Teknik Bilgi Formuna ve Kullanma Talimatına ulaşabilirsiniz. Teknik sayfa yalnızca sağlık mesleği mensuplarına yöneliktir. Uygulama, hastalar ve diğer kullanıcılar için ilaç kutusunun içerisinde yer alan ve amacı hastayı bilgilendirmek olan belge olan kullanma talimatının son versiyonuna erişim imkanı sunmaktadır.

Uygulama, broşürün içeriğiyle ilgili soruları yanıtlayan bir MeQA (İlaç Soruları ve Cevapları) doğal dil tercümanına sahiptir. Ayrıca bir ilacın ambalajındaki datamatrix kodunu okuyabilir ve doğrudan ilacın CIMA sayfasına gidebilirsiniz.  

Gösterilen çabaya rağmen sunulan belgelerdeki olası hataları veya eksiklikleri göz ardı edemeyiz, bu nedenle bu başvuru yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yasal amaçlar için geçerli değildir. İlaçların Ruhsat Sahipleri verilerde hata tespit ederse bu sayfada yer alan şablonların doldurulması gerekmektedir. Doğrulama yalnızca RAEFAR veritabanını kullanma yetkisine sahip kişiler tarafından yapılabilir. Bu aracı geliştirmeyi amaçlayan yorumlarınızı önerileri_FT@aemps.es e-posta adresine göndermekten memnuniyet duyarız.

İspanya İlaç ve Sağlık Ürünleri Ajansı, bu bilgisayar uygulamasının içeriğinin ve bilgilerinin yasa dışı, uygunsuz kullanımından veya manipülasyonundan sorumlu değildir. Hem bu uygulamaya erişim, hem de buradaki bilgi ve içeriklerin kullanılması, bunu yapan kişinin münhasıran sorumluluğunda olacaktır.