AEMPS CIMA

이 애플리케이션에는 스페인에서 승인된 모든 의약품이 포함되어 있으며 그 목적은 각 의약품에 대한 의약품 및 행정 정보를 제공하는 것입니다.

판매허가가 취소된 의약품은 정보 제공 목적으로 5년간 보관합니다.
허가가 일시적으로 정지된 의약품의 경우에는 정지기간 동안에는 유지된다. CIMA에 새로운 상황이 나타나는 시점과 새로운 승인 상황이 발효되는 날짜 사이에는 24시간의 지연이 있을 수 있습니다.

이 애플리케이션을 통해 기술 데이터 시트와 해당 의약품의 패키지 전단지에 액세스할 수 있습니다. 기술 시트는 의료 전문가만을 대상으로 합니다. 환자 및 기타 사용자의 경우, 애플리케이션을 통해 승인된 전단지의 최신 버전에 대한 액세스를 제공합니다. 이 문서는 약 상자 내부에 포함되어 있으며 환자에게 알리는 것이 목적입니다.

이 애플리케이션에는 전단지 내용에 대한 질문에 답변하는 MeQA(Medicines Question and Answers) 자연어 통역사가 있습니다. 또한 약품 포장에 있는 데이터 매트릭스 코드를 읽고 약품의 CIMA 페이지로 직접 이동할 수도 있습니다.  

이러한 노력에도 불구하고 제시된 문서에서 발생할 수 있는 오류나 누락을 배제할 수 없습니다. 따라서 이 신청서는 정보 제공 목적으로만 사용되며 법적 목적으로는 유효하지 않습니다. 의약품 승인 보유자가 데이터에서 오류를 발견한 경우 이 페이지에서 사용할 수 있는 템플릿을 작성해야 합니다. 검증은 RAEFAR 데이터베이스 사용 권한이 있는 사람만 수행할 수 있습니다. 이 도구 개선을 위한 의견을 이메일 주소 presents_FT@aemps.es로 보내주셔서 감사합니다.

스페인 의약품 및 건강 제품 기관은 이 컴퓨터 응용 프로그램의 내용과 정보의 불법, 부적절한 사용 또는 조작에 대해 책임을 지지 않습니다. 이 애플리케이션에 대한 액세스와 해당 정보 및 콘텐츠의 사용은 전적으로 그렇게 하는 사람의 책임입니다.