Parent Project MD

Dystrofia skończyć.
Rodzic Projekt mięśniowa Duchenne'a (PPMd), wiodącą organizacją w walce do końca dystrofia mięśniowa Duchenne'a, stanowi krytyczny aplikacji telefonu, który wyłoży na bieżąco wiadomości badań, alarmy rzecznictwa, a co najważniejsze, awaryjne informacje opieki na wyciągnięcie ręki. PPMd chce być tam, gdzie jesteś, kiedy trzeba nas, bo rozumiemy, że w nagłych sytuacjach minut sprawa.

Ta aplikacja daje dostęp do:
· Podstawowe informacje reanimacyjny w przypadku Twoje dziecko musi być traktowane przez lekarza lub opiekuna, który jest zaznajomiony z Duchenne'a

· Najnowsze wiadomości badań, w tym informacje o nadchodzących badaniach klinicznych, że dziecko może korzystać z

· Advocacy Alerts, dzięki czemu można mieć pewność, że głos i głos dziecka jest słyszany w Waszyngtonie

· Rozważania pielęgnacyjne, Twój przewodnik do otrzymania optymalnej opieki z lekarzem dziecka i zalecenia na łącząc najbardziej efektywny zespół pracowników służby zdrowia, tak, że dziecko może być traktowane z interdyscyplinarnego podejścia

· Narzędzia edukacyjne, w tym sprawach edukacyjnych, które pomogą Ci rozmawiać z nauczycielem swojego dziecka o Duchenne'a

· Połączenie niezwykle wspomagające dystrofia społeczności za pośrednictwem strony społeczności PPMd i naszej inicjatywy o szerokim zasięgu macierzystego-led

· Kalendarz wydarzeń PPMd w całym kraju, w tym nasza roczna Połącz konferencji, rzecznictwo Konferencji uruchom Dla naszych synów programie maratonu i oddolnych fundraiserów dzieje w kraju

Bardziej niż cokolwiek, mamy nadzieję, że ta aplikacja daje jakiś kawałek umysłu, tak, że gdy potrzebują Państwo istotne informacje na temat choroby dziecka, to dla ciebie za naciśnięciem jednego przycisku.

Aby uzyskać więcej informacji na temat dominującej Projektu dystrofia mięśniowa Duchenne'a, lub naszej aplikacji, prosimy odwiedzić ParentProjectMD.org lub zadzwoń 800.714.5437.