Parent Project MD

Einde Duchenne.
Parent Project spierdystrofie (PPMD), de toonaangevende organisatie in de strijd om een ​​einde Duchenne spierdystrofie, biedt een kritische telefoon applicatie die up-to-date onderzoek nieuws, pleitbezorging waarschuwingen, en vooral, spoedeisende hulp informatie binnen handbereik zal zetten. PPMD wil zijn waar je bent, als u ons nodig, want we begrijpen dat in dringende situaties minuten materie.

Deze app krijgt u toegang te geven:
· Basis spoedeisende hulp informatie in geval uw kind moet worden behandeld door een arts of verzorger die niet bekend is met Duchenne

· Het meest recente onderzoek nieuws, met inbegrip van informatie over komende klinische proeven die je kind kunnen profiteren van

· Advocacy Alerts, zodat u kunt ervoor zorgen dat uw stem en de stem van uw kind wordt gehoord in Washington

· Care Overwegingen, uw gids voor het ontvangen van een optimale verzorging van uw kind arts, en aanbevelingen over het samenstellen van de meest effectieve team van professionals in de gezondheidszorg, zodat uw kind kan worden behandeld met een multidisciplinaire aanpak

· Onderwijs instrumenten, waaronder Onderwijs Matters, die u helpen praten met de leerkracht van uw kind over Duchenne

· Aansluiting op de ongelooflijk ondersteunende Duchenne gemeenschap, via PPMD's community site en onze ouder geleid outreach initiatief

· Een kalender van PPMD ​​evenementen in het hele land, met inbegrip van onze jaarlijkse Connect Conference, Advocacy Conferentie, Run For Our Sons marathon-programma, en grassroots fondsenwervers gebeurt op nationaal niveau

Meer dan wat dan ook, we hopen dat deze app kun je een stukje van de geest zal geven, zodat wanneer u belangrijke informatie over de aandoening van uw kind nodig heeft, het is er voor u met een druk op de knop.

Voor meer informatie over Parent Project spierdystrofie, Duchenne, of onze app, kunt u terecht op ParentProjectMD.org of bel 800.714.5437.