Farmamico APP
Điều quan trọng cần biết là xác suất xảy ra tương tác không được là trở ngại cho việc quản lý các liệu pháp cần thiết, chống chỉ định tuyệt đối trên thực tế là rất hiếm. Thay vào đó, bệnh nhân cần cảnh báo cho bác sĩ về tất cả các loại thuốc đã dùng (bao gồm cả các liệu pháp điều trị không thông thường như chất bổ sung, sản phẩm thảo dược và các sản phẩm y học dân gian), để đánh giá tỷ lệ rủi ro / lợi ích và theo dõi thích hợp.
Hướng dẫn sử dụng APP
Ứng dụng này báo cáo mức độ phù hợp lâm sàng, các tác dụng có thể xảy ra, cơ chế tương tác và hành vi lâm sàng chủ yếu xuất phát từ bảng dữ liệu kỹ thuật (CPR) của thuốc chống đông máu và từ Micromedex. Các nguồn được sử dụng là bảng dữ liệu kỹ thuật (RCP), Micromedex, Codifa và Hướng dẫn thực hành ERHA 2018 về việc sử dụng DOAC.
Cụ thể, một loại thuốc hoặc sản phẩm được báo cáo là tương tác khi có mặt ở ít nhất một trong 3 nguồn được đề cập (theo thứ tự bằng chứng: RCP, Micromedex, Codifa và hướng dẫn thực hành EHRA).
Ví dụ, khi có một số loại thuốc đặc trị cho cùng một hoạt chất, chỉ một số tên được nhập. Ngoài ra còn có các loại thực phẩm, rượu và các loại thuốc thảo mộc, với chỉ dẫn bằng tên Latinh và họ thực vật cũng như tên tiếng Ý và tiếng Anh. Đối với các chế phẩm dùng tại chỗ, nguy cơ tương tác không phải lúc nào cũng được quy định trong SmPC, ngay cả khi được báo cáo trong tài liệu về PA.
Việc thực hiện và các nội dung là tài sản và trách nhiệm của Spedali Civili của Brescia. Các nguồn rút đơn đăng ký được cập nhật liên tục, bao gồm cả hướng dẫn thực hành EHRA 2021. Mọi báo cáo có thể được gửi đến địa chỉ email: Pharmacy.farmacovigilanza@asst-spedalicivili.it