AEMPS CIMAVET APP
Entre muitos outros dados, e como o mais importante, escolhendo as condições de utilização de medicamentos documentos autorizados, o aplicativo fornece acesso à ficha de dados (ou o resumo das características do medicamento e folhetos).
A folha de dados é um documento que contém a descrição do medicamento, dosagem, indicações, precauções e contra-indicações, reações adversas, dados farmacêuticos e as propriedades do medicamento.
Este documento é o resultado de científica e técnica que a Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde sobre a informação científica apresentada pelos titulares de pedidos de avaliação de medicamentos veterinários autorização. A parte formulários da folha da autorização concedida à Agência uma droga.
O conteúdo dos dados técnicos é atualizado durante a comercialização do produto, a fim de incluir novas informações estiverem disponíveis, sempre com a nova avaliação e à autorização pela Agência.
A folha de dados é exclusivamente direcionado a profissionais veterinários.
Para outros usuários, o aplicativo fornece acesso à versão mais recente do prospecto aprovado, que é o documento que está incluído na caixa de remédio e cujo objectivo é informar o usuário.
A publicação electrónica de especificações técnicas e perspectivas responde ao nosso desejo de oferecer aos profissionais veterinários e outros cidadãos, respectivamente, informação oficial sobre os medicamentos.
A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde não pode ser responsabilizada por ilegal, impróprio, ou manipulação do conteúdo e informações de uso deste aplicativo de software. O acesso a esta aplicação, bem como a utilização das informações e seu conteúdo será de responsabilidade exclusiva da pessoa que realiza.
INFORMAÇÃO DISPONÍVEL
Este aplicativo contém as informações para os medicamentos de uso veterinário autorizado em Espanha a fim de ser uma ferramenta valiosa para usá-los corretamente.
Para cada medicamento as seguintes informações e documentos incluem:
• Nome de Drogas
• Nome da substância activa
• Nome do titular da autorização de comercialização
• Código Nacional
• Registro
• Data de Autorização
• Nome da apresentação
• Estado de comercialização: Autorizado / suspensão / canceladas
• Os dados sobre as condições de prescrição e uso
• A necessidade de receita médica e tipo
• Forma farmacêutica
• Via de administração
• Espécies
• (veterinários) Folha de dados
• Prospect (cidadãos)