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Auf einen Blick “ist eine leicht zu lesende Referenz mit den grundlegenden Informationen, die für das Ernährungsmanagement von Phenylketonurie, hereditärer Tyrosinämie Typ 1, Homocystinurie, Ahornsirup-Urin-Krankheit, Propion- und Methylmalonsäure, Glutarsäure, Harnstoffzyklusstörungen und sehr wichtigen Erkrankungen erforderlich sind Langkettiger Acyl-Co-A-Dehydrogenase-Mangel.
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